Testy

CorDx test COMBO 4w1 na RSV, grypę A, grypę B  i COVID-19  kasetkowy test do diagnostyki in vitro przeznaczony jest do wykonywania w domu z użyciem próbek wymazu z nosa. Data przydatności 2026.07.03

Test Grypa A/B + COVID-19 RSV Combo Ag kasetkowy test do diagnostyki in vitro przeznaczony jest do wykonywania w domu z użyciem próbek wymazu z nosa.

Test jest przeznaczony do jakościowego wykrywania obecności antygenów SARS-CoV-2 in vitro w próbkach ludzkiej śliny. Dodatni wynik testu oznacza, że próbka zawiera antygen SARS-CoV-2. Ujemny wynik testu nie wyklucza zakażenia. Zestaw jest przeznaczony do użycia poza laboratorium (np. w domu lub w innych nietypowych miejscach takich jak: biuro, obiekt sportowy, lotnisko, szkoła itp.) przez osoby nienależące do fachowego personelu medycznego. Wyniki testu uzyskane przy użyciu tego zestawu stanowią jedynie punkt odniesienia w praktyce klinicznej. Zaleca się przeprowadzenie kompleksowej analizy choroby na podstawie objawów klinicznych i innych badań laboratoryjnych. Testy antygenowe przeprowadza się zwykle w ostrej fazie zakażenia — najlepiej w ciągu 7 dni od wystąpienia objawów w przypadkach podejrzenia zakażenia.

Szybki antygenowy test Combo na Grypę A/B/Covid-19  - wyrób medyczny do samokontroli.

PRZEZNACZENIE

Zestaw ten jest testem immunochromatograficznym, wykorzystującym złoto koloidalne, przeznaczonymdo jednoczesnego jakościowego wykrywania i różnicowania antygenów białkowych nukleokapsydu wirusów SARS-CoV-2, wirusa grypy A i wirusa grypy B w wymazie z nosa. Objawy kliniczne infekcji wirusowej dróg oddechowych wywołanej przez SARS-CoV-2 i grypę mogą być podobne. Ten jest odpowiedni do wykrywania objawowych lub bezobjawowych przypadków SARS-CoV-2, grypy A i grypy B u pacjentów z podejrzeniem ogniska epidemicznego lub innych osób, które wymagają diagnostyki w zakresie SARS-CoV-2, grypy A i grypy B.

Szybki test antygenowy w kierunku SARS-CoV-2 to jednostopniowy, immunochromatograficzny test in vitro. Przeznaczony jest do szybkiego, jakościowego oznaczania antygenu wirusa SARS-CoV-2 w wymazach z nozdrzy przednich u osób z podejrzeniem choroby COVID-19 w ciągu pierwszych siedmiu dni od wystąpienia objawów. Wynik testu już po 10 min. Termin ważności 2027.09.

EAN:6939663976985

Szybki domowy test kasetkowy na wykrywanie antygenów Strep A -produkt do samotestowania.

Domowy test Strep A to szybki chromatograficzny test immunologiczny przeznaczony do stosowania przez użytkowników domowych i pracowników służby zdrowia jako jakościowy test przesiewowy do diagnostyki in vitro w celu wykrycia antygenu paciorkowców grupy A. (zapalenie gardła, zapalenie migdałków, liszajec, szkarlatyna).

Szybki test antygenowy w kierunku SARS-CoV-2 to jednostopniowy, immunochromatograficzny test in vitro. Przeznaczony jest do szybkiego, jakościowego oznaczania antygenu wirusa SARS-CoV-2 w wymazach z nozdrzy przednich u osób z podejrzeniem choroby COVID-19 w ciągu pierwszych siedmiu dni od wystąpienia objawów. Termin ważności 2025.06.

Szybki test kasetkowy na wykrywanie antygenów Strep A.

Test Strep A jest szybkim chromatograficznym testem immunologicznym do jakościowego wykrywania antygenów Strep A w próbkach wymazu z gardła aby pomóc w diagnozie zakażenia paciorkowcami grypy A.

Streptococcus pyogenes to nieruchliwe Gram-dodatnie ziarniaki, które zawierają grupę Lancefielda A, które mogą powodować poważne infekcje, takie jak zapalenie gardła, infekcje dróg oddechowych, liszajec, zapalenie wsierdzia, zapalenie opon mózgowych, posocznica połogowa i zapalenie stawów.

Produkt przeznaczony do użytku dla profesjonalistów.

Szybki test kasetkowy na SARS-COV-2 / Grypy A+B / RSV / Adenowirusa / M.Pneumoniae.

To szybki immunologiczny test chromatograficzny do jakościowego wykrywania SARS-CoV-2, Grypy A, Grypy B, Syncytialny Wirus Oddechowy (RSV), Adenowirusa, M.Pneumoniae antygeny obecne w nosogardzieli człowieka.

Produkt przeznaczony do użytku profesjonalnego.

Zestaw do testów złożonych antygenów fluorecare® SARS-CoV-2/RhV/PIVoraz grypy A/B oraz RSV/ADV/hMPVmazastosowanie do jednoczesnego wykrywania jakościowego i różnicowania in vitro nowego antygenu koronawirusa (SARS-CoV-2), antygenuwirusa grypy , antygenu wirusa grypy B, antygenu wirusa RSV, antygenu adenowirusa ludzkiego (ADV), antygenu ludzki metapneumowirus (hPMV), antygenu RhV, antygenu PIV w wymazie z jamy ustnej i gardła, z nosa oraz z nosogardzieli. Może być stosowany jako pomoc w diagnostyce choroby zakaźnej koronawirusa (COVID-19) spowodowanej przezSARS-CoV-2 u pacjentów z objawami wciągu 7 dni od wystąpienia choroby oraz w diagnostyce chorób wywołanych przez RhV, PIV, grypę A/B, RSV, ADV,h MPV. Wyłącznie do użytku profesjonalnego.

Data ważności 2026,05,09